
临床医学论文-脓毒症患者动态监测肌钙蛋白I的意义.doc







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1、临床论文动态监测肌钙蛋白I在脓毒症患者中的意义作者:谭成武龚颜戴摘要目的动态测定脓毒症患者肌钙蛋白I的变化,探讨肌钙蛋白I在评估脓毒症患者病情和疗效中的价值。
2、方法测定脓毒症患者入院时、入院后第7天的肌钙蛋白I浓度,分析不同时间点和同一时间点APACHEII评分、ICU死亡率和28天生存率之间的相关性。
3、比较肌钙蛋白I升高组(CTNI1ng/ml)和正常组(CTNI1ng/ml)在不同时间点的ICU死亡率和28天生存率。
4、结果66例脓毒症患者中,47例患者肌钙蛋白I升高,升高率为21%入院时和入院后第3天的肌钙蛋白I浓度与Apache评分呈正相关(r=37,34,P,与ICU死亡率呈正相关(r=34,36,P,与28天生存率呈负相关(r=-39,分别在入院后第7天,肌钙蛋白I浓度与同一时间的Apache评分无相关性(r=21入院时、入院后第3天和入院后第7天,肌钙蛋白I升高组的ICU死亡率明显高于正常组,差异有统计学意义(2=-21,-06,-35,P。
5、28天生存率低于正常组,差异有统计学意义(2=-40,-13和-78,分别P1ng/ml)和正常组(cTnI之间的ICU死亡率和28天存活率。
但与ICU死亡率和28天生存率相关(r=37,-42,P。
6、入院时、第3天和第7天,升高组死亡率高于正常组(2=-21,-06,-35,P。
7、入院时、第3天和第7天,升高组的28天生存率低于正常组(2=-40,-13,-78,P1ng/ml)和正常组(肌钙蛋白I。
8、而肌钙蛋白I升高患者的APECHE评分明显高于正常组,差异有统计学意义(t=55,P原因可能是本研究脓毒症患者肌钙蛋白I浓度远低于第3天,且仅占Apache评分的一个方面,不足以判断患者的病情。
因此,在心肌损伤恢复期,要综合判断其他功能器官的功能来综合判断患者的病情。
本研究认为,连续监测血清肌钙蛋白I的浓度不仅可以帮助临床医生判断脓毒症患者的心肌损伤情况,而且有助于在脓毒症早期评估病情,及时采取适当的治疗措施(如心肌营养、抗炎介质等。
)阻断脓毒症发展引起的心肌细胞损伤,从而改善患者预后。
GuestTM和Kollef等人10,11发现肌钙蛋白I阳性的危重患者比肌钙蛋白I正常的患者有更高的院内死亡率,但肌钙蛋白I的升高不是院内死亡率的独立危险因素。
与以往的研究结果相似,本研究发现,在入院时、入院后第3天或第7天,肌钙蛋白I升高组的ICU死亡率显著高于正常组(P此外,本研究还发现患者的ICU死亡率与入院时、入院后第3天和入院后第7天的肌钙蛋白I浓度呈弱正相关(P可以得出结论,无论是在疾病早期还是在疾病发展过程中,肌钙蛋白I的浓度直接影响脓毒症患者的ICU死亡率和28天生存率。
应尽早检测脓毒症患者的肌钙蛋白I,及时发现患者的心肌损伤,并采取早期治疗措施,以降低ICU死亡率,提高患者生存率。
综上所述,本研究发现脓毒症患者肌钙蛋白I水平升高有心肌损伤,且心肌损伤的发生率很高。
肌钙蛋白I的浓度不仅能反映早期脓毒症的严重程度,还能提示患者预后不良。
当临床发现脓毒症患者肌钙蛋白I水平升高时,应引起足够的重视,及时采取相应的治疗措施。
因此,临床上应及时动态监测脓毒症患者肌钙蛋白I的浓度。
2方法分别于入院时、入院第3天、第7天采集静脉血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清肌钙蛋白I浓度,记录同一时间点患者的APECHE评分,观察ICU死亡率(不同时间点脓毒症患者入院后及整个病程中各组的死亡比例)和28天生存率(各组脓毒症患者存活28天的比例)。
分析不同时间点肌钙蛋白I水平与APECHE评分、ICU死亡率和28天生存率的相关性。
比较肌钙蛋白I升高组和正常组在不同时间点的ICU死亡率和28天生存率。
3统计方法采用SPSS5统计软件进行统计分析。
计量数据以均数的标准差(x+-s)表示,组间均数比较采用组间T检验。
数据采用卡方检验。
用线性相关判断参数之间的相关性P05具有统计学意义。
结果66例脓毒症患者中有47例肌钙蛋白I升高,心肌损伤发生率高达21%。
心肌损伤患者肌钙蛋白I浓度范围为50ng/ml,平均值为(ng/ml。
2脓毒症患者不同时间点肌钙蛋白I与apeche评分、ICU死亡率和28天生存率的相关性见表2。
由表2可知,入院时肌钙蛋白I浓度与入院时Apache评分呈正相关(r=37,p,与ICU死亡率呈正相关(r=34,p,与28天生存率呈负相关(r=34,p与ICU死亡率呈正相关(r=36,P,与28天生存率呈负相关(r=-42,P,但与ICU死亡率和28天生存率相关(r=37,-42,P3肌钙蛋白I升高组与正常组的apeche评分、ICU死亡率和28天生存率比较见表3。
由表3可知,肌钙蛋白I升高组的ICU死亡率高于正常组,差异有统计学意义(2=-21,-06,-35,p。
28天生存率低于正常组,差异有统计学意义(2=-40,-13,-78,P。
肌钙蛋白I作为心肌损伤的标志物,在临床上已经使用多年。
由于其敏感性高、特异性强、诊断窗长,已成为国内外临床医生诊断心肌梗死的特异性指标。
研究表明,心肌损伤不仅见于心肌梗死,还见于急性心包炎、心肌炎、肺栓塞、严重心力衰竭和肾功能衰竭15近年来,脓毒症患者的心肌损伤引起了重症监护领域医生的极大关注。
脓毒症心肌损伤的原因可能有几个方面:大量细胞因子和活性氧的释放可直接损伤心肌细胞;是细菌感染时细菌内毒素对心肌细胞的毒性作用;此外,脓毒症常出现微循环障碍,可导致心肌缺血和再灌注损伤6同时,如果患者已经并发基础冠状动脉疾病,在高热、缺氧等应激状态下,心肌损伤的发生率会更高。
Ammann等人7发现,85%的脓毒症患者肌钙蛋白I浓度升高。
肌钙蛋白I浓度范围为4ng/ml,平均值为57ng/ml。
本研究中,感染性休克患者占40%。
Elst等8还发现50%早期感染性休克患者的肌钙蛋白I浓度高于4ng/ml,平均为4ng/ml。
然而,在严重脓毒症、脓毒性休克或低血压休克患者中,74%的患者肌钙蛋白I升高。
这项研究发现,几乎所有低血压休克患者和58%严重脓毒症或脓毒性休克患者的肌钙蛋白I升高。
本研究再次证实了脓毒症时心肌损伤的高发生率。
本研究发现脓毒症患者心肌损伤发生率高达21%,肌钙蛋白I浓度从11上升到50ng/ml,平均为(ng/ml。
高于相关报道。
本研究中严重脓毒症和感染性休克患者占83%,这可能是心肌损伤发生率高的主要原因。
Apache评分已广泛应用于国内外危重患者的疾病评估和预后评分。
Elst和Arlattis等人8,9的研究结果表明,肌钙蛋白水平与低血压程度和APACHE评分显著相关。
这提示脓毒症患者肌钙蛋白I的浓度也可用于疾病判断和预后评估。
本研究还发现肌钙蛋白I水平与APACHE评分呈正相关(P。
与以往研究不同,本研究动态评估脓毒症患者Apache评分,动态监测肌钙蛋白I。
结果显示,入院时和入院后第3天肌钙蛋白I水平与APECHE评分呈正相关(P造成这一结果的原因可能是本研究脓毒症患者的肌钙蛋白I浓度远低于第1天、第3天,且仅占Apache评分的一个方面,不足以判断患者的病情。
因此,在心肌损伤的恢复期,要综合判断其他功能器官的功能来综合判断患者的病情。
本研究认为,连续监测血清肌钙蛋白I的浓度,不仅可以帮助临床医生判断脓毒症患者的心肌损伤情况,而且有助于在脓毒症早期评估病情,及时采取适当的治疗措施(如心肌营养、抗炎介质等。
)阻断脓毒症发展引起的心肌细胞损伤,从而改善患者预后。
GuestTM和Kollef等人10,11发现肌钙蛋白I阳性的危重患者比肌钙蛋白I正常的患者有更高的院内死亡率,但肌钙蛋白I升高不是院内死亡率的独立危险因素。
与以往的研究结果相似,本研究发现,在入院时、入院后第3天或第7天,肌钙蛋白I升高组的ICU死亡率显著高于正常组(P此外,本研究还发现患者的ICU死亡率与入院时、入院后第3天和入院后第7天的肌钙蛋白I浓度呈弱正相关(P可以得出结论,无论是在疾病早期还是在疾病发展过程中,肌钙蛋白I的浓度直接影响脓毒症患者的ICU死亡率和28天生存率。
应尽早检测脓毒症患者的肌钙蛋白I,及时发现患者的心肌损伤,并采取早期治疗措施,以降低ICU死亡率,提高患者生存率。
综上所述,本研究发现脓毒症患者肌钙蛋白I水平升高有心肌损伤,且心肌损伤的发生率很高。
肌钙蛋白I的浓度不仅能反映早期脓毒症的严重程度,还能提示患者预后不良。
当临床发现脓毒症患者肌钙蛋白I水平升高时,应引起足够的重视,及时采取相应的治疗措施。
因此,临床上应及时动态监测脓毒症患者肌钙蛋白I的浓度。
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